• 過表達穩定細胞株

            基因的過表達或敲除是研究基因功能的常用方法之一,通過瞬時轉染,基因表達通常在36-48小時范圍內可觀察到峰值,此后峰值迅速消失。若需基因持續表達,必須篩選重組穩定細胞株。慢病毒可以有效地將外源基因穩定整合到宿主細胞基因組中,特別是針對那些難以轉染的宿主細胞。利用慢病毒的這一特性,可以輕松的在目標靶細胞中實現目的基因的過表達及目的基因的knockdown,構建可以穩定傳代的重組細胞株。

    >>服務特色

    • 免費提供2次細胞,免費儲存半年 

    • 多種啟動子及抗性篩選標記,滿足不同客戶需求 

    • 多克隆擔保型服務,經費無憂 

    • 多種克隆驗證方案,涵蓋分子水平及蛋白水平驗證

    >>技術流程

    穩定細胞株 慢病毒 重組載體 陽性克隆篩選 脂質體轉染 切向流過濾 靶細胞 Q-PCR FACS western blot 重組載體測序.jpg

    >>案例展示

    穩定細胞株 案例展示 Knockdown水平 慢病毒轉染 GFP表達 Raji細胞 轉染效率 FACS shRNA 熒光蛋白.jpg

    • 慢病毒載體制備

    • 慢病毒包裝

    • 陽性細胞克隆篩選

    • 陽性克隆鑒定

    • 8-10周交付


    • 目的基因信息

    • 宿主細胞株

    • 穩定細胞株

    • 測序報告

    • Q-PCR、Western Blot檢測結果



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